Perbedaan utama: Leukemia myeloid akut (AML) adalah kanker yang mempengaruhi garis sel myeloid darah. Leukemia limfoblastik akut (ALL) adalah kanker yang mempengaruhi sel darah putih dengan memproduksi limfoblas berlebihan. AML terjadi ketika myeoblast mengalami perubahan genetik dan membeku pada tahap imatur. SEMUA terjadi ketika ganas, limfoblas imatur berkembang biak di sumsum tulang dan menghambat produksi sel darah normal lainnya.
Acute myeloid leukemia (AML) adalah kanker yang mempengaruhi garis sel myeloid darah. Sel ganas dalam AML dikenal sebagai myeloblast; Namun, myeoblast yang tidak ganas pada dasarnya adalah prekursor sel darah putih myeloid yang belum matang. Myeoblast yang tidak ganas akan berkembang menjadi sel darah putih yang matang. AML terjadi ketika myeoblast mengalami perubahan genetik dan membeku pada tahap imatur. Myeoblast tunggal tidak akan berkembang menjadi kanker; Namun, ketika myeoblast yang beku bergabung dengan mutasi lainnya, ia dapat berkembang menjadi leukemia.
DI AML, sel-sel menyebabkan pertumbuhan yang cepat dari sel-sel darah putih yang belum matang ini di sumsum tulang mengganggu produksi sel-sel darah normal. AML lebih sering terjadi pada orang dewasa dan lebih banyak pada pria dibandingkan dengan wanita. Insiden AML diyakini meningkat dengan bertambahnya usia. AML disebabkan oleh penggantian sumsum tulang normal dengan sel leukemia, yang menyebabkan penurunan sel darah merah, trombosit, dan sel darah putih normal. Gejala AML meliputi: kelelahan, sesak napas, mudah memar dan berdarah, sering terjadi infeksi, dll.
Ada banyak variasi AML, yang disebabkan oleh perbedaan dalam sitogenetika, struktur sel leukemia. Beberapa subtipe penyakit ini memiliki prognosis yang baik, sementara yang lain memiliki yang buruk. Pemberantasan lengkap kanker dianggap terbaik ketika leukemia didiagnosis pada tahap awal. Perawatan termasuk kemoterapi dan kombinasi terapi lain yang menjaga pasien dari remisi.
AML lebih umum di antara anak-anak dan orang dewasa lanjut usia. Ditemukan secara umum selama usia 2-5 pada anak-anak dan menunjukkan puncak lain di usia tua. Istilah 'akut' ditugaskan untuk menggambarkan perjalanan waktu singkat penyakit karena jika tidak diobati, penyakit ini dapat menyebabkan kematian dalam beberapa bulan. SEMUA disebabkan oleh penyebaran sel-sel darah putih yang belum matang ganas ini ke seluruh tubuh, khususnya limpa, paru-paru dan kelenjar getah bening. Diagnosis biasanya dilakukan melalui riwayat medis, pemeriksaan fisik dan hitung darah lengkap. Hitung darah menunjukkan apakah terdapat tingkat limfoblas yang tinggi atau tingkat sel darah merah yang rendah dalam sistem.
Ada banyak variasi ALL, juga disebabkan oleh perbedaan dalam sitogenetika sel. Translokasi sitogenetik menentukan prognosis penyakit dan apakah bisa disembuhkan. Gejala SEMUA meliputi: kelemahan atau kelelahan, anemia, demam yang tidak dapat dijelaskan, penurunan berat badan, memar atau pendarahan yang berlebihan, sesak napas, pembesaran limpa, hati atau kelenjar getah bening, nyeri tulang / sendi, dll.
AML | SEMUA | |
Berdiri untuk | Leukemia mieloid akut | Leukemia limfoblastik akut |
Jenis Penyakit | Kanker Darah atau Sumsum Tulang | Kanker Darah atau Sumsum Tulang |
Kanker | Garis myeloid sel darah | Sel darah putih |
Nama lain | Leukemia mielogen akut, leukemia nonlymphocytic akut (ANLL), leukemia myelocytic akut, leukemia granulocytic akut, leukemia non-limfositik akut | Leukemia limfoblastik atau limfoid |
Kejadian | Penyakit yang relatif jarang | Kejadian umum |
Kemungkinan besar akan terjadi | Orang dewasa | Anak-anak dan manula |
Apa yang terjadi | Pertumbuhan cepat sel darah putih yang menumpuk di sumsum tulang dan menghambat produksi sel darah normal. | Sel-sel darah putih ganas dan belum matang berlipat ganda dengan cepat di sumsum tulang. |
Apa yang dilakukan kanker | Penggantian sumsum tulang normal dengan sel leukemia, yang menyebabkan penurunan sel darah merah, trombosit, dan sel darah putih normal. | Kerusakan dan kematian dengan memadatkan sel-sel normal di sumsum tulang, dan dengan menyebarkan (menyusup) ke organ lain. |
Penyebab | Preleukemia, paparan kimia, radiasi dan genetika. | Paparan radiasi dan bahan kimia, pembentukan gen fusi, kerusakan pada DNA, merokok, kelainan darah tertentu, sindrom bawaan tertentu |
Subtipe | SEM-sel B atau SEM-sel T | Subtipe WHO yang diusulkan: Leukemia mieloid akut dengan kelainan genetik berulang, AML dengan multilineage dysplasia, AML dan MDS, terkait terapi dan AML tidak dikategorikan sebaliknya. Sistem klasifikasi Perancis-Amerika-Inggris (FAB) membagi AML menjadi delapan subtipe dari M0-M7. |
Prognosa | Prognosis tergantung pada sejumlah faktor seperti: Sitogenetika, sindrom Myelodysplastic, usia, tingkat dehidrogenase laktat, genotipe. | Tingkat kelangsungan hidup yang lebih tinggi (sekitar 20-75%) karena agen kemoterapi baru dan peningkatan teknologi transplantasi sel induk (SCT). Prognosis tergantung pada: jenis kelamin, etnis, usia, jumlah sel darah putih, sitogenetika, penyebaran kanker, morfologis, respons pasien dan kelainan genetik. |
Dapat disembuhkan | iya nih | iya nih |
Sitogenetika (struktur kromosom sel leukemia) | Kelainan sitogenetik tertentu menunjukkan hasil yang sangat baik, sementara beberapa kelainan menawarkan prognosis yang buruk dan tingkat kekambuhan yang lebih tinggi. Abnormalitas t (8; 21), t (15; 17), inv (16) memiliki prognosis yang baik, sedangkan -5, -7, del (5q), Abnormal 3q, Sitogenetika kompleks memiliki yang buruk. | Perubahan sitogenetik yang menawarkan prognosis yang baik meliputi: Hiperdiploidi tinggi (khususnya, trisomi 4, 10, 17) dan del (9p). translokasi antara kromosom 9 dan 22, t (4; 11) (q21; q23), t (8; 14) (q24.1; q32), kariotipe kompleks dan Hipodiploidi rendah atau dekat triploidy menawarkan prognosis buruk. |
Patofisiologi | Myeloblast adalah sel imatur yang berkembang menjadi sel darah putih myeloid. Dalam AML, satu myeloblast melewati perubahan genetik yang menghasilkan pembekuan pada tahap yang belum matang. AML terjadi karena "penahanan diferensiasi" yang bergabung dengan mutasi lain dan mengganggu produksi normal. Tubuh mulai memproduksi banyak sel yang tidak matang, menghasilkan AML. | ALL dikembangkan sebagai hasil paparan bahan kimia atau radiasi. Ini juga dapat dikembangkan oleh kerusakan yang dilakukan oleh pembentukan gen fusi, serta disregulasi proto-onkogen melalui penjajarannya dengan promotor gen lain. |
Gejala |
|
|
Diagnosa | Hitung darah abnormal, kadar tinggi sel darah putih, ledakan leukemia, sel darah merah atau putih rendah, apusan darah tepi, aspirasi sumsum tulang dan biopsi. | Riwayat medis, pemeriksaan fisik, hitung darah lengkap, hapusan darah. Hitung darah yang tinggi memberikan prognosis yang lebih buruk. Ledakan leukemia terlihat pada apusan darah. Biopsi sumsum tulang serta tusukan lumbal dapat digunakan. |
Pengobatan | Kemoterapi dibagi menjadi dua fase: terapi induksi dan postremission. Yang lain termasuk, Terapi yang ditargetkan Terapi radiasi dan transplantasi sumsum tulang. | Kemoterapi, steroid, terapi radiasi, perawatan kombinasi intensif (termasuk transplantasi sumsum tulang atau sel induk), dan faktor pertumbuhan. Terapi biologis dan imunoterapi juga digunakan. |
Kehamilan | Pengobatan leukemia tergantung pada jenis leukemia. Leukemia akut biasanya membutuhkan pengobatan yang cepat dan agresif, meskipun ada risiko besar keguguran dan cacat lahir. Kemungkinan leukemia menyebar dari ibu ke anak. | Pengobatan leukemia tergantung pada jenis leukemia. Leukemia akut biasanya membutuhkan pengobatan yang cepat dan agresif, meskipun ada risiko besar keguguran dan cacat lahir. Kemungkinan leukemia menyebar dari ibu ke anak. |
