Perbedaan utama: Hemofilia A dan Hemofilia adalah dua jenis Hemofilia yang berbeda, yang disebabkan oleh kekurangan faktor koagulasi VIII dan IX.

Hemofilia adalah gangguan perdarahan yang terjadi karena kekurangan atau tidak adanya protein spesifik yang diperlukan agar darah membeku. Karena kekurangan ini, seseorang berdarah lebih lama setelah cedera. Protein spesifik ini pada dasarnya terkait dengan faktor pembekuan yang merupakan serangkaian protein darah. Tubuh manusia mengandung 12 faktor pembekuan yang berkontribusi dalam proses pembekuan.

Ini dinomori dalam angka Romawi dari I hingga XII. Ini adalah kelainan pendarahan langka yang termasuk dalam kategori kelainan bawaan. Tanda-tanda umum Hemofilia meliputi memar besar, pendarahan lebih lama setelah luka, pendarahan pada otot dan persendian, pendarahan spontan, dll.

Hemofilia A dan Hemofilia B adalah dua jenis Hemofilia. Hemofilia A juga dikenal sebagai Hemofilia Klasik, sedangkan Hemofilia B juga dikenal sebagai penyakit Natal. Perbedaan utama di antara mereka adalah bahwa Hemofilia A terjadi karena kekurangan faktor VIII, sedangkan hemofilia B terjadi karena kekurangan faktor IX. Namun, kromosom X mengandung gen untuk kedua faktor ini, mereka tidak terletak dekat.

Penting untuk disebutkan bahwa seseorang yang menderita hemofilia hanya dapat kekurangan salah satu faktor - VIII atau faktor IX. Tidak mungkin menderita kekurangan kedua faktor ini secara bersamaan. Laki-laki lebih rentan terhadap penyakit ini dibandingkan dengan perempuan. Tanda dan gejala dari kedua A dan B serupa.

Keduanya didefinisikan dengan menggunakan tiga derajat keparahan yang - parah, sedang dan ringan. Mereka adalah gangguan generik, dan dengan demikian obat oral tidak dapat banyak membantu dalam perawatan. Perawatan standar tetap menjadi transfusi darah atau membuktikan faktor-faktor yang hilang melalui rute intravena.

Perbandingan antara Hemofilia A dan Hemofilia B:

	Hemofilia A	Hemofilia B
Disebabkan oleh	Kekurangan faktor VIII	Kekurangan faktor IX
Juga dikenal sebagai	Hemofilia klasik	Penyakit Natal
Kasus umum	Lebih umum	Sekitar 5 kali lebih jarang daripada hemofilia A
Penyakit parah	Lebih mungkin menderita penyakit parah	Lebih kecil kemungkinannya menderita penyakit parah
Pengobatan	Sedang hingga berat - umumnya konsentrat plasma faktor VIII diberikan Asupan desmopresin ringan	Pengobatan standar - transfusi reguler faktor IX
Diagnosa	Menguji tingkat aktivitas koagulasi faktor VIII dalam darah	Mengukur tingkat aktivitas faktor IX dalam darah